О здоровье надо надо заботиться

Дженерики эквивалентны оригинальных лекарственных средств, которые могут возникнуть на рынке после окончания срока их патентной защиты.

В общие продукты либо в продажу в качестве фирменных изделий, несущих свои собственные торговую марку, или продукцию без клейма, с использованием упрощенных имена активного вещества. Они стали частью системы здравоохранения в большинстве стран и вносят значительный вклад, чтобы уменьшить стоимость лекарств, и лучшее качество медицинской помощи , купить их можно по ссылке http://magic-tabs.ru/.

В процессе разработки и регистрации генерических эквивалентов наиболее часто используется принцип сущностное сходство (существенное подобие) с оригинальным препаратом. Основные сходство основывается на трех допущениях:

Качественный и количественный соглашение действующего вещества. Матч активное вещество означает, что общие эквиваленты должны быть активные вещества идентичные химические структуры, идентичные физико-химические параметры и чистота, как определено международными стандартами. Вещество должно отвечать тесты стабильности и должны быть изготовлены в соответствии с надлежащей производственной практики. При разработке активных веществ часто приводит к оптимизации процесса синтеза и получения фактических патентов процесса.
То же лекарственную форму. Соблюдение в лекарственной форме не только матч в режиме введения (например, перорального, инъекции и т.д.), но особенно в тех параметров, влияющих на биодоступность таких например профиля растворения, дезинтеграции, acidoresistence, контролируемое высвобождение активного вещества и т.д. В этой области также входят компании, производящие общие эквиваленты с рядом инноваций и запатентованных процессов.
Биоэквивалентность. С терапевтической точки зрения очень важно продемонстрировать биоэквивалентность, матч во временном ходе уровнем в крови оригинального препарата и общих эквивалентов. Биоэквивалентности также осуществляется в соответствии с четко определенными и международном действующими правилами.
С точки зрения конечного пользователя, важно, чтобы в сопровождении существенное подобие подтверждается терапевтической эквивалентности и взаимозаменяемость оригинального препарата и соответствующие общие эквиваленты. Качество, безопасность и эффективность общего эквивалента оценивается в регистрационных процедур в Чешской Республике в течение многих лет, проведенных в соответствии с правилами ЕС. Выдавая зону регистрации подтверждено, что препарат отвечает всем строгим и международном действующие правила.